Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!

Диагностика талассемии

Людям, проживающим в регионах, где высок процент больных талассемией, рекомендуется перед зачатием ребенка сдавать генетический тест на обнаружение дефектных генов, ответственных за формирование полипептидных цепей глобина.

Часто для диагностики талассемии необходим только внешний осмотр больного, а затем подтверждение диагноза с помощью лабораторных исследований.

Полное обследование включает в себя несколько этапов.

Осмотр у врача-гематолога - врач выслушает ваши жалобы, проведет осмотр кожных покровов и слизистых оболочек, костей черепа, измерит артериальное давление и частоту пульса, а также даст направления на дальнейшие обследования.

Лабораторная диагностика - позволяет выявить нарушения в составе крови и костном мозге.

  • общий анализ крови;
  • биохимический анализ крови;
  • анализ крови на уровень эритропоэтина;
  • анализ крови на уровень ферритина;
  • определение общей железосвязывающей способности плазмы;
  • ПЦР-диагностика на мутированный ген;
  • исследование мазка костного мозга, полученного при биопсии.

Инструментальная диагностика - помогает выявить патологические изменения костей скелета и внутренних органов.

  • рентгенография головы;
  • рентгенография грудной клетки;
  • рентгенография костей скелета;
  • УЗИ органов брюшной полости, в частности печени, почек, селезенки, мочевого пузыря;
  • пункционная биопсия костного мозга.
Войти
Обратная связь