Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!

АРТРА МСМ ФОРТЕ
ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
N60БЛИСТЕР

Фармакологическая группа

Регенерации тканей стимулятор.

Производитель

ЮНИФАРМ, ИНК.

Показания

Остеоартроз периферических суставов. Остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Особые указания

- аллергические реакции;- боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Способ применения

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев.

Описание

Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Состав

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

Активные действующие вещества:

Хондроитина сульфат натрия 400 мг

Глюкозамина гидрохлорид 500 мг

Метилсульфонилметан1 300 мг

Гиалуронат натрия в пересчете на гиалуроновую 10 мг кислоту

1 - общепринятое сокращение (синоним) МСМ.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 199,4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 119,6 мг, стеариновая кислота - 48 мг, кроскармеллоза натрия - 50 мг, магния стеарат - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг.

Оболочка: опадрай II оранжевый (гипромеллоза - 17,56 мг, полидекстроза - 7,92 мг, краситель титана диоксид (Е171) - 0,44 мг, тальк - 7,88 мг, мальтодекстрин - 4,68 мг, триглицериды средней длины цепи - 0,60 мг, красителя солнечного заката желтого алюминиевый лак (Е110) - 0,92 мг) - 40 мг.

Механизм действия

Фармакодинамика
Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - кишечником.Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. Т1/2 - 310 мин.В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

Беременность и лактация

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. Перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

Взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Побочные эффекты

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Передозировка

Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Отпуск из аптек

Без рецепта

Условия хранения и срок годности

В сухом месте, при температуре 10-30 °С. 3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Дата регистрации

17.01.2012
Войти
Обратная связь