Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ЦЕФАЛЕКСИН
от 63.50 ₽

КАПСУЛЫ

Другие лекарственные формы: гранулы

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
0,25N10
0,25N16
0,25N20
0,25N30
500МГN16БЛИСТЕР
0,5N10

Фармакологическая группа

Антибиотик-цефалоспорин.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.);ЛOP-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.);кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит и др.);костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам), детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации.

Особые указания

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко -эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, злокачественная экссудативная гиперемия кожи.Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочных фосфатаз, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Способ применения

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. В средней дозе для взрослых - по 0.25-0.5 г каждые 6 ч. При необходимости суточная доза - 4-6 г. Продолжительность лечения - 7-14 дней. Детям - желательно в форме суспензии. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза: 25 -100 мг/кг; кратность введения - 4 раза в сутки. При среднем отите - доза 75 мг/кг/сут, кратность приема 4 раза в сутки. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростках, детей старше 3 лет кратность приема - 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций, суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения - до 6 раз в сутки. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Взрослым пациентам с нарушением функции почек, суточную дозу устанавливают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза - 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин - 0.5 г/сут.

Описание

Твердые желатиновые капсулы желтого цвета № 1. Содержимое капсул -гранулы белого цвета с желтоватым оттенком и характерным запахом.

Состав

Активное вещество: цефалексина моногидрат - 250 мг.Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат, крахмал картофельный.Состав капсулы: желатин, вода, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый.

Механизм действия

Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к лактамазам.Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., лучистых грибов.Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллин-устойчивых штаммов, анаэробных микроорганизмов.Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность - 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (Тcmах) после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г - 1 ч, величина Сmах - 9, 18 и 32 мкг/мл, соответственно.Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы - 10-15%. Объем распределения - 0.26 л/кг.Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости. Не метаболизируется.Период полувыведения (Т1/2) - 0.9-1.2 ч. Общий клиренс - 380 мл/мин.Выводится почками - 70-89% в неизмененном виде (2/3 - путем клубочковой фильтрации, 1/3 - путем канальцевой секреции); с желчью - 0.5%. Почечный клиренс - 210 мл/мин. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т1/2 после приема внутрь - 5-30 ч.Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо - при помощи перитонеального диализа.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (например, аминогликозидами) повышается риск поражения почек.Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Побочные эффекты

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Передозировка

Рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

Список Б.В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Дата регистрации

17.08.2007
Войти
Обратная связь