Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ГЕНФЕРОН ЛАЙТ
от 146.00 ₽

СУППОЗИТОРИИ

Другие лекарственные формы: капли в нос, спрей назальный

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
125ТЫС.МЕ+5МГN10БЛИСТЕР
250ТЫС.МЕ+5МГN10БЛИСТЕР

Фармакологическая группа

Иммуномодулирующие средства, интерфероны

Производитель

БИОКАД, ЗАО

Показания

- В качестве компонента комплексной терапии - для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.

- Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.

I триместр беременности.

С осторожностью

Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Особые указания

Препарат хорошо переносится больными. Очень редко (частота менее 1 на 10 000 случаев): имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в те­чение 72 часов после прекращения введе­ния. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.

Способ применения

Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации.

У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозито­рий. У детей до 7 лет, включая детей груд­ного возраста, безопасным является при­менение препарата в дозе 125 000 ME ин­терферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе бе­ременности, препарат применяется в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суп­позиторий.

Рекомендуемые дозы и режимы лечения:

1 Острые респираторные вирусные ин­фекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозито­рию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной тера­пии в течение 5 дней. Если по истечении 5- дневного срока лечения симптомы заболе­вания не уменьшаются или становятся бо­лее выраженными, пациенту следует обра­титься к врачу. По клиническим показа­ниям возможен повтор курса лечения по­сле 5-дневного интервала.

2 Хронические инфекционно-воспали­тельные заболевания вирусной этиоло­гии у детей старше 7 лет: по 1 суппози­торию (250 000 ME) ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом парал­лельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев - по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.

3 Острые инфекционно-воспалитель­ные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию рек­тально 2 раза в день с 12-часовым интерва­лом в течение 10 дней на фоне назначае­мой и контролируемой врачом специфиче­ской терапии.

4 Инфекционно-воспалительные заболе­вания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально 2 раза в день с 12-часовым ин­тервалом в течение 10 дней на фоне назна­чаемой и контролируемой врачом специ­фической терапии.

5 Инфекционно-воспалительные заболе­вания урогенитального тракта у жен­щин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1 -3 месяцев.

Описание

Белого или белого с желтоватым оттенком цвета суппозитории цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Состав

1 суппозиторий для дозировок 125 000 ME + 5 мг, 250 000 ME + 5 мг соответственно содержит:

активные вещества: интерферон альфа-2b - 125 000 ME, 250 000 ME; таурин - 0,005 г;

вспомогательные вещества: "твердый жир", декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная - достаточное количество до получения суппозитория массой 0,8 г.

Механизм действия

Фармакодинамика

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.

В состав препарата Генферон® Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.

Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Фармакокинетика

При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения α-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

Беременность и лактация

Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.

Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Взаимодействие

Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Побочные эффекты

Без рецепта - суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 ME + 5 мг.По рецепту врача-суппозитории вагинальные и ректальные 250 000 ME + 5 мг.

Передозировка

Случаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

При температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата регистрации

13.07.2009
Войти
Обратная связь