Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!

КОДЕЛАК НЕО
от 111.00 ₽

ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ

Другие лекарственные формы: сироп, капли внутрь

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
N10
N20

Фармакологическая группа

Противокашлевое средство центрального действия.

Производитель

ОТИСИФАРМ, ОАО

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при "простудных" заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (1 триместр), период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Беременность (II и III триместры).

Особые указания

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны нервной системы: редко -сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы.Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Способ применения

Внутрь.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.По 1 таблетке каждые 8-12 часов.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.

Состав

На одну таблеткуАктивное вещество: бутамирата цитрат - 50,00 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241,00 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) - 85,00 мг, тальк - 4,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,00 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5,00 мг;Оболочка: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) - 5,58 мг, титана диоксид - 4,86 мг , полидекстрозу - 4,68 мг, тальк - 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0,90 мг, глицерин/глицерол - 0,72 мг) - 18,00 мг.

Механизм действия

Фармакодинамика
Бутамират, активное вещество препарата Коделак® Нео, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает брон-ходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенил-масляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенил-масляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.Период полувыведения бутамирата - 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Беременность и лактация

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Побочные эффекты

Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение артериального давления, нарушение координации движений.Лечение: промыть желудок, активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Отпуск из аптек

Без рецепта

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте! 2 года.Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Дата аннулирования

08.07.2019
Войти
Обратная связь