Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ЛЮКСФЕН
КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
0,2%5МЛ

Фармакологическая группа

Противоглаукомное средство - альфа 2-адреномиметик селективный

Показания

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия, (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами.

Детский возраст до 2-х лет.

Период кормления грудью.

С осторожностью

при применении препарата пациентами с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом; при нарушении функции печени или почек; детский возраст с 2-х до 18 лет.

Особые указания

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 ООО до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой)Со стороны органов зрения: очень часто - аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и (фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная, пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто-эрозия роговицы, ячмень. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение артериального давления; нечасто - снижение артериального давления.Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто:- сухость слизистой оболочки носа; апноэ.Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно-кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания. Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.Лабораторные показатели: часто - гиперхолестеринемия.Другие: часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.У детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония. Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз. Со стороны центральной нервной системы: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Способ применения

Закапывают по 1 капле препарата 2 paзa в сутки.Продолжительность лечения определяется врачом.

Описание

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета

Состав

1 мл содержит:Действующее вещество: бримонидина тартрат - 2,0 мгВспомогательные вещества:бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество) - 0,052 мг,поливиниловый спирт - 14,0 мг, натрия хлорид - 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат - 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,48 мг,хлористоводородная кислота - до pH 6,45, натрия гидроксид - до pH 6,45, вода до 1 мл.

Механизм действия

Фармакодинамика

Бримонидин - селективный агонист альфа 2-адренорецепторов. При инстилляции 0,2 % раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 0-12 мм. рт. ст., максимум действия отмечается через 2 часа, длительность действия - 12 часов.

Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Фармакокинетика

После применения 0,2 % раствора глазных капель бримонидина дважды в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме остается низкой (в среднем 0,06нг/мл).

При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, период полувыведения (Т1/2) составляет около 2ч.

Связь с белками крови при местном применении составляет 29 %.

Системное всасывание бримонидина замедлено.

Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками

Беременность и лактация

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение бримонидина при беременности допускается только, в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Взаимодействие

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метгафенидат,резерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует, проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празосина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты.

Побочные эффекты

Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.

При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря coзнания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

При случайном приеме препарата внутрь: поддерживающая симптоматическая терапия, контроль проходимости дыхательных путей.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Срок годности после вскрытия флакона- 4 недели.

Дата регистрации

16.01.2012
Войти
Обратная связь