Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

РОЗАМЕТ
от 112.00 ₽

КРЕМ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
1%25,0ТУБА

Фармакологическая группа

противомикробное и противопротозойное средство

Производитель

ЯДРАН ГАЛЕНСКИЙ ЛАБОРАТОРИЙ А.О.

Показания

Лечение розацеа и акне.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или одному из ингре­диентов препарата.

С осторожностью

Особые указания

При применении крема Розамет были зарегистрированы следующие спонтанные сообщения о нежелательных явлениях, которые в пределах каждого класса си­стем органов подразделялись по частоте встречаемости с использованием сле­дующих категорий:

Очень часто (≥1/10)

Часто (≥1/100 до <1/10)

Нечасто (≥1/1 000 до <1/100)

Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

Очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сухость кожи, эритема, зуд, кожный дискомфорт (ощущение жжения ко­жи, болезненность кожи/покалывание), раздражение кожи, усиление проявлений розацеа

Частота неизвестная: контактный дерматит, шелушение кожи, припухлость ли­ца.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: гипестезия, парестезия, дисгевзия (металлический привкус во рту).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: тошнота.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сле­дует немедленно сообщить об этом врачу.

Способ применения

Только для наружного применения.

Крем Розамет наносят тонким слоем на предварительно очищенные пораженные участки кожи и слегка втирают два раза в день, утром и вечером, избегая попа­дания в глаза, на губы и слизистые оболочки носа. Между очищением кожи и нанесением крема рекомендуется делать перерыв 15-20 минут. Средняя про­должительность лечения составляет 3-4 месяца. Однако, при наличии явных признаков пользы терапии, лечащим врачом может быть рассмотрен вопрос о продолжении лечения пациента в течение дополнительных 3-4 месяцев, в зави­симости от степени тяжести состояния.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Препарат Розамет не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопас­ности и эффективности применения препарата у пациентов данной возрастной категории.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Описание

Гомогенный крем белого цвета без запаха.

Состав

1 г крема содержит:

активное вещество: метронидазол 10,00 мг;

вспомогательные вещества: глицерин 12,90 мг, парафин жидкий 90,00 мг, воск эмульгирующий 100,00 мг, пропиленгликоль 20,00 мг, метилпарагидроксибензоат 0,70 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,30 мг, вода очищенная 766,10 мг.

Механизм действия

Фармакодинамика

Метронидазол обладает антипаразитарными и антимикробными свойствами и является активным в отношении многих патогенных микроорганизмов. Метро­нидазол обладает противоугревым действием и особенно эффективен в отноше­нии папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм дей­ствия, по-видимому, включает в себя также противовоспалительный эффект. Препарат активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Helicobacter pylori; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium, Bilophila, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Eubacterium, Fusobacterium, Peptostreptococus, Prevotella, Prophyromonas, Veillonella; простейших: Entamoeba histolytica, Glardia intestinalis, Trichomonas vaginalis.

Фармакокинетика
Максимальная концентрация метронидазола в сыворотке крови при наружном применении 1 г крема Розамет на кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон 14,8 - 54,4 нг/мл). Это количество не превышает 0,5 % средней макси­мальной концентрации метронидазола в сыворотке крови после перорального применения 250 мг метронидазола в виде таблеток. Пик концентрации метрони­дазола в сыворотке крови после накожного применения крема Розамет наблюда­ется через 6-24 часа. При наружном применении концентрация препарата в ме­сте нанесения значительно выше, чем в плазме крови.

Беременность и лактация

Беременность

Данные о применении метронидазола у беременных женщин отсутствуют. Крем Розамет следует применять во время беременности только при наличии четких показаний после консультации с врачом.

Период грудного вскармливания

После приема внутрь метронидазол проникает в грудное молоко в концентраци­ях, аналогичных тем, которые были обнаружены в плазме крови. Несмотря на то, что после наружного применения крема Розамет у кормящих грудью женщин его уровень в крови значительно ниже, чем после приема метронидазола внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препа­рата для матери и риска для ребенка.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие

При применении крема Розамет не было зарегистрировано случаев взаимодей­ствия с другими лекарственными средствами. Предупреждение соблюдать осто­рожность при одновременном назначении метронидазола с варфарином или дру­гими непрямыми антикоагулянтами из-за возможного увеличения протромбинового времени относится только к пероральной форме метронидазола.

Побочные эффекты

При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения крема Ро­замет следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить или окончательно отменить применения препарата и, при необходимости, прокон­сультироваться с врачом.

Следует избегать попадания крема в глаза и на слизистые оболочки. При слу­чайном попадании следует тщательно промыть их тёплой водой.

После нанесения препарата возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными и вяжущими свойствами.

Во время лечения следует избегать воздействия УФ излучения (прямых солнеч­ных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под действием УФ излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит, поэтому его эффективность зна­чительно снижается.

Избегать излишнего и длительного применения препарата.

Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препара­та. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Отпуск из аптек

Без рецепта

Условия хранения и срок годности

При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Дата аннулирования

Бессрочный
Войти
Обратная связь