Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ТРИМЕТАЗИДИН-БИОКОМ МВ
от 178.00 ₽

ТАБЛЕТКИ ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
0,035N30
0,035N60

Фармакологическая группа

антигипоксантное средство

Показания

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);

Хориоретинальные сосудистые нарушения;

Головокружения сосудистого происхождения;

Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);

Выраженные нарушения функции печени;

Беременность;

Период грудного вскармливания;

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Способ применения

Внутрь, во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.

Описание

Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

Состав

1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг;состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) - 1,40 мг, титана диоксид Е171 - 2,50 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,10 мг.

Механизм действия

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16%. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочные эффекты

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!

На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата регистрации

29.03.2007
Войти
Обратная связь