Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ЗЕНХЕЙЛ
АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
0,1МГ+0,005МГ/ДОЗА120ДОЗ
0,2МГ+0,005МГ/ДОЗА120ДОЗ

Фармакологическая группа

Бронходилатирующее средство комбинированное: β2-адреномиметик селективный + глюкокортикостероид местный.

Показания

Препарат Зенхейл® показан в качестве препарата для постоянного применения для поддерживающей терапии бронхиальной астмы, в том числе для уменьшения тяжести обострений бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.Препарат Зеихейл® показан пациентам:- которым не удается контролировать течение заболевания, применяя только ингаляционные глюкокортикостероиды и ингаляционные (β2-адреномиметики короткого действия для купирования приступов (в режиме "по потребности"):-тяжесть заболевания у которых требует назначения двух видов поддерживающей терапии.Препарат Зенхейл® также может быть назначен пациентам, у которых заболевание адекватно контролируется с помощью применения ингаляционных глюкокортикостероидов и (β2-адреномиметиков длительного действия.

Противопоказания

- Наличие гиперчувствительности к мометазона фуроату, формотерола фумарату или другим компонентам препарата.- Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

ИммунодепреесияПрепарат Зенхейл® следует применять с осторожностью у пациентов с туберкулезом или латентной туберкулезной инфекцией, а также у пациентов с нелеченными грибковыми, бактериальными, системными вирусными заболеваниями или простым герпесом с поражением глаз.Пациентов, особенно детей, получающих терапию глюкокортикостероидами или другими иммунодепрессантами, следует предупредить о возможной опасности контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой или корью), а также о необходимости обращения к врачу, в случае если такой контакт произойдет.Сопутствующие заболеванияПрепарат Зенхейл®, как и любой другой препарат, содержащий β2-адреномиметики, должен применяться с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, нарушениями сердечного ритма (особенно атриовентрикулярной блокадой III степени), выраженной хронической сердечной недостаточностью, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, артериальной гипертензией тяжелой степени, аневризмой, феохромоцитомой, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, тиреотоксикозом, удлиненным интервалом QT (QT скорректированный > 0,44 секунд).Переход с системной терапии глюкокортикостероидамиПациенты, которых переводят с системной терапии глюкокортикостероидами на ингаляционную терапию препаратом Зенхейл®, требуют тщательного наблюдения, поскольку были описаны случаи смерти вследствие надпочечниковой недостаточности при переходе пациентов с системной терапии ГКС на ингаляционные ГКС, характеризующиеся меньшей биодоступпостью. После отмены глюкокортикостероидов системного действия требуется несколько месяцев для нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.Стрессовые ситуации, такие как травмы, операции, инфекционные заболевания или приступы бронхиальной астмы, могут потребовать назначения короткого курса заместительной терапии системными глюкокортикостероидами, которые впоследствии будет необходимо отменить, постепенно снижая их дозу по мере исчезновения симптомов. Таким пациентам рекомендуется всегда иметь при себе запас таблетированных глюкокортикостероидов и информационную карточку, в которой указано, что пациенту в стрессовых ситуациях необходим прием глюкокортикостероидов перорально, с указанием рекомендованных доз. Также этой группе пациентов рекомендован периодический контроль функции коры надпочечников, в частности, измерение уровня кортизола в плазме в утренние часы.Перевод пациентов с системной терапии глюкокортикостероидами на препарат Зенхейл® может привести к проявлению ранее существовавших симптомов некоторых аллергических заболеваний, которые были скрыты на фоне предшествующей системной глюкокортикостероидной терапии. В таких случаях показано симптоматическое лечение.

Особые указания

Побочные эффекты, которые наблюдались во время проведения клинических исследований применения препарата Зенхейл® у пациентов с бронхиальной астмой, приведены в таблице в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10): часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000).

Класс система/орган

Побочный эффект

Частота

Инфекционные и паразитарные заболевания

кандидоз розовой полости фарингит

часто

нечасто

Нарушения со стороны иммунной системы

реакции

гиперчувствительности со следующими проявлениями: бронхоспазм атопический дерматит крапивница

редко

редко

нечасто

Нарушения психики

бессонница

нервозность

нечасто

редко

Нарушения со стороны нервной системы

головная боль тремор, головокружение

часто

нечасто

Нарушения со стороны органа зрения

Поражения хрусталика* повышение внутриглазного давления

нечасто

редко

Нарушения со стороны сердца

тахикардия, ощущение сердцебиения

нечасто

Нарушения со стороны сосудов

повышение артериального давления

нечасто

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

дисфония

боли в ротоглотке,

раздражение глотки

часто

нечасто

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

тошнота, сухость во рту

нечасто

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

мышечные спазмы

нечасто

Лабораторные и инструментальные данные

удлинение интервала QT

редко

* Определяли как изменение ≥ 1 балла по системе классификации помутнения хрусталика, версия III (LOCS III). Ни одного случая развития задней субкапсулярной катаракты зарегистрировано не было.Дополнительные побочные эффектыТревожность, возбуждение, миалгия. экзантема, искажение вкусовых ощущений, периферические отеки, парадоксальный бронхоспазм, диспепсия, повышение массы тела; системные побочные эффекты: угнетение гипоталамо-гипофизарно-надиочечниковой системы, задержка роста у детей и подростков, деминерализация костей, стероидный диабет.Данные пострегистрационного периода примененияВо время пострегистрационного применения препарата Зенхейл® или ингаляционных препаратов, содержащих мометазона фуроат или формотерола фумарат, наблюдались следующие побочные эффекты: гипокалиемия, гипергликемия, стенокардия, сердечные аритмии (например, фибрилляция предсердий, желудочковая экстрасистолия, тахиаритмия), реакции гиперчувствительности (сыпь, ангионевротический отек или анафилактические реакции), ухудшение симптомов бронхиальной астмы (чихание, одышка, свистящие хрипы, бронхоспазм).

Способ применения

Препарат Зенхейл® следует применять в виде ингаляции по две дозы два раза в день (утром и вечером).Подбор оптимальной дозы препарата основывается на ранее применявшейся терапии. Основные принципы, которыми следует руководствоваться, приведены ниже.Рекомендованные дозы препарата Зенхейл®

Ранее применявшаяся терапия

Рекомендованная доза

Максимальная рекомендованная суточная доза

Низкие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов

Зенхейл® 50 мкг + 5 мкг/доза Две ингаляции два раза в день

200 мкг + 20 мкг

Средние дозы ингаляционных глюкокортикостероидов

Зенхейл® 100 мкг + 5 мкг/доза Две ингаляции два раза в день

400 мкг + 20 мкг

Высокие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов

Зенхейл® 200 мкг + 5 мкг/доза Две ингаляции два раза в день

800 мкг + 20 мкг

Для пациентов, ранее не получавших ингаляционные глюкокортикостероиды, но тяжесть состояния которых требует назначения двухкомпонентной терапии, стартовая доза препарата зависит от тяжести бронхиальной астмы и может составлять 50 мкг + 5 мкг/доза, 100 мкг + 5 мкг/доза или 200 мкг + 5 мкг/доза, по две ингаляции два раза в день.Для пациентов в возрасте 12 лет и старше максимальная рекомендованная суточная доза составляет 2 ингаляции препарата 200 мкг + 5 мкг/доза 2 раза в день. При возникновении симптомов бронхиальной астмы между приемами препарата следует использовать ингаляционный β2-адрепомиметик короткого действия для немедленного облегчения симптомов.После достижения оптимального контроля бронхиальной астмы рекомендуется титровать дозу препарата до минимальной эффективной.Рекомендации но проведению ингаляции Комплектация препаратаunishell?usr_data=gd-image(pharma_tn,346Рисунок 1.1. Баллон2. Актуатор3. Счетчик доз4. Мундштук и крышка актуатора Счетчик доз показывает число оставшихся доз препарата. Счетчик доз до начала использования препарата показывает число "124". Каждый раз после нажатия на баллон доза препарата высвобождается, и число на счетчике уменьшается на 1. Счетчик доз прекратит отсчитывать дозы при достижении числа "0".Не следует извлекать баллон из актуатора, так как- возможно введение неправильной дозы препарата,- возможно нарушение работы счетчика доз,- при повторной установке баллона в актуатор возможно высвобождение одной дозы препарата, при этом число на счетчике уменьшится на 1.Баллон препарата Зенхейл® следует применять только с соответствующим актуатором препарата. Актуатор препарата не следует применять с какими-либо другими баллонами. Очистка мундштукаМундштук следует чистить, используя сухую ткань после каждых 7 дней использования.- Удаляют крышку с актуатора. Протирают наружную и внутреннюю поверхность мундштука, используя сухую чистую безворсовую ткань. Надевают крышку на актуатор.- Нельзя разбирать актуатор, используя острые предметы.- Нельзя мыть или помещать любые части ингалятора в воду.Проведение предварительных иигаляцийПеред проведением ингаляции следует снять крышку с актуатора. Следует проверить мундштук на отсутствие посторонних загрязнений и убедиться, что баллон полностью вставлен в актуатор.unishell?usr_data=gd-image(pharma_tn,346Рисунок 2.1. Мундштук2. Крышка актуатораПеред началом использования нового баллона препарата Зенхейл® следует произвести 4 предварительные ингаляции в воздух (в сторону от лица), каждый раз встряхивая баллон. После проведения предварительных ингаляций на счетчике будет указано число "120".Если баллон не использовался 5 и более дней подряд, следует повторить эту процедуру. Проведение ингаляцийunishell?usr_data=gd-image(pharma_tn,346Рисунки 3 и 4.Препарат Зенхейл® применяется только путем ингаляции через рот.Перед каждой ингаляцией баллон следует встряхивать.Перед проведением ингаляций следует снять крышку с актуатора. Следует проверить мундштук на отсутствие посторонних загрязнений и убедиться, что баллон полностью вставлен в актуатор.Как можно глубже выдыхают через рот и, держа актуатор баллоном вверх, крепко обхватывают мундштук губами. Начинают медленно вдыхать через рот, во время вдоха пальцем сильно нажимают на баллон, пока он не прекратит движение в актуаторе. Убирают палец. После прекращения вдоха задерживают дыхание насколько возможно (до 10 секунд). Вынимают мундштук изо рта и выдыхают через нос, при этом держа рот закрытым. Вторую ингаляцию следует проводить не раньше чем через 30 секунд после первой.После каждого применения препарата следует прополоскать ротовую полость водой и выплюнуть эту воду, не проглатывая.unishell?usr_data=gd-image(pharma_tn,346Рисунок 5После проведения ингаляций надевают крышку на актуатор.Следует выбросить препарат, когда счетчик доз покажет "0", несмотря на то. что баллон может казался не пустым и продолжать работать. Если продолжить его использование, количество лекарственного вещества, высвобождаемого при ингаляции, будет неверным. Не следует пытаться изменить число на актуаторе или пытаться снять счетчик доз.

Описание

Суспензия от белого до почти белого цвета.

Состав

1 доза аэрозоля содержит:Дозировка 50 мкг + 5 мкг/лоза Активные вещества:Мометазона фуроат безводный 0,050 мг*, формотерола фумарата дигидрат 0,005 мг** Вспомогательные вещества:Этанол 1,2526 мг, олеиновая кислота 0,0035 мг, гептафторпропан 68,2676 мг Дозировка 100 мкг + 5 мкг/доза Активные вещества:Мометазона фуроат безводный 0,100 мг***, формотерола фумарата дигидрат 0,005 мг** Вспомогательные вещества:Этанол 1,2526 мг. олеиновая кислота 0,0035 мг. гептафторпропан 68,2071 мг Дозировка 200 мкг + 5 мкг/доза Активные вещества:Мометазона фуроат безводный 0,200 мг****, формотерола фумарата дигидрат 0,005 мг** Вспомогательные вещества:Этанол 1,2526 мг, олеиновая кислота 0,0035 мг, гептафторпропан 68,0861 мг * указано номинальное количество, фактическое количество составляет 0,0605 мг для компенсации потерь при проведении ингаляции.** указано номинальное количество, фактическое количество составляет 0,0061 мг для компенсации потерь при проведении ингаляции.*** указано номинальное количество, фактическое количество составляет 0,1210 мг для компенсации потерь при проведении ингаляции.**** указано номинальное количество, фактическое количество составляет 0,2420 мг для компенсации потерь при проведении ингаляции.

Механизм действия

Фармакодинамика
Механизм действия Мометазона фуроатМометазона фуроат - глюкокортикостероид (ГКС), обладающий местным противовоспалительным действием.Противовоспалительный эффект ГКС реализуется через рецепторы глюкокортикостероидов (ГКР). После присоединения ГКС гетерокомплекс ГКР диссоциирует, и активированная лигандом часть переходит из цитоплазмы в ядро, где усиливает экспрессию противовоспалительных генов, присоединяясь к специальным участкам ДНК, так называемым "элементам ответа на ГКС". В то же время считается, что основным путем реализации противовоспалительной активности является подавление транскрипции генов. В этом случае активированный ГКР взаимодействует с факторами транскрипции аполинопротеином I (АПI) или ядерным фактором каппа В (ЯФ-кВ) для уменьшения экспрессии генов. Помимо этого глюкокортикостероиды усиливают экспрессию гена, ответственного за синтез ингибитора ЯФ-кВ.Формотерола фумаратФормотерол является сильным селективным β2-адреномиметиком. В среднем бронходилатирующий эффект у пациентов с обратимой бронхообструкцией длится 12 ч. Формотерол ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриенов в ткани легкого. В доклинических исследованиях были показаны некоторые противовоспалительные свойства, такие как ингибирование развития отека и накопления клеток воспаления. Фармакодинамика Мометазона фуроатМометазона фуроат с высокой аффинностью связывается с ГКР, что приводит к выраженному ингибированию клеток и снижению синтеза и высвобождения воспалительных медиаторов и цитокинов.Мометазона фуроат в значительной степени ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культуре клеток мометазона фуроат выраженно ингибирует синтез и высвобождение ИЛ-1, ИЛ-5, ИЛ-6 и ФНОα и является мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов. ИЛ-4 и ИЛ-5 в человеческих CD4+ Т-клетках. В смеси лейкоцитов пациентов с атопией мометазона фуроат ингибировал продукцию лейкотриенов с большей активностью, чем бекломегазона дипропионат.При исследовании на доклинических моделях мометазона фуроат уменьшал накопление клеток воспаления (в том числе эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазона фуроат снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРПК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.Формотерола фумаратИсследования in vitro на трахее морской свинки продемонстрировали, что препарат в виде рацемической смеси или отдельно в виде (R,R)- или (S,S)-энантиомеров представляет собой высокоселективный β2-адреномиметик. Активность (S,S)-энантиомepa от 800 до 1000 раз меньше, чем у (R,R)-энантиомера, (S,S)-энантиомep не препятствует воздействию (R,R)-энантиомepa на гладкие мышцы трахеи. Таким образом, было показано отсутствие фармакологического обоснования для предпочтительного применения одного из энантиомеров вместо рацемической смеси.
Фармакокинетика
В перекрестном исследовании с однократным применением препарата ие было получено никаких сведений, подтверждающих наличие фармакокинетических взаимодействий между мометазона фуроатом и формотеролом, входящими в состав препарата Зенхейл®. Всасывание и биодоступность Мометазона фуроатПосле ингаляции одной или нескольких доз препарата (от 200 до 800 мкг) мометазона фуроат быстро всасывается, постепенно переходя в фазу пролонгированного всасывания. Среднее значение Тmax составляет от 0,5 до 4 ч. Мометазона фуроат быстро выводится из плазмы, средняя скорость около 12,5 мл/мин/кг независимо от дозы. Эффективный период полувыведения t1/2 составляет 25 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 14% у здоровых добровольцев и от 5 до 7% у пациентов с бронхиальной астмой.Формотерола фумаратПосле приема препарата формотерол быстро всасывается, среднее значение составляет от 0,17 до 1,97 ч. В диапазоне доз от 10 до 40 мкг экспозиция прямо пропорциональна дозе. Среднее значение t1/2 в плазме составляет 9,1 ч.РаспределениеМометазона фуроатПосле внутривенного болюсного введения при равновесной концентрации объем распределения (Vd) составляет 152 л. Исследования in vitro показали высокое связывание мометазона с белками (от 98 до 99%) в диапазоне концентраций от 5 до 500 нг/мл. Формотерола фумаратСвязывание формотерола с белками плазмы составляет 61-64%. связывание с альбумином сыворотки - 34%.Метаболизм Мометазона фуроатОсновных метаболитов мометазона фуроата не выявлено. Часть мометазона фуроата. проглоченная во время ингаляции, всасывается в желудочно-кишечном тракте и подвергается метаболизму с образованием большого количества метаболитов. В микросомах гепатоцигов мометазона фуроат метаболизируется с образованием большого количества метаболитов, в том числе 6-бега-гидроксимометазона фуроата. который образуется мод действием изофермента цитохрома Р450 ЗА4.Формотерола фумаратФормотерола фумарат в основном метаболизируется за счет глюкуронизации. Другим путем является О-деметилирование с последующей глюкуронизацией. Малозначимые пути метаболизма включают конъюгацию с сульфатами и деформилирование с последующей конъюгацией с сульфатами. Многие изоферменты катализируют глюкуронизацию (UGT1A1, 1АЗ, 1А6, 1А7, 1A8, 1А9, 1A10, 2В7 и 2B15) иО-деметилирование (CYP2D6, 2С19, 2С9 и 2А6) формотерола, что позволяет предположить низкую вероятность лекарственных взаимодействий, связанных с ингибированием специфических ферментов. В терапевтических концентрациях препарат не влияет на изоферменты системы цитохрома Р450.ВыведениеМометазона фуроатМеченый препарат, введенный ингаляционно, в основном выводится кишечником (74%) и в меньшей степени почками (8%).Формотерола фумаратПосле перорального приема 80 мкг меченого формотерола фумарата было установлено, что в течение 104 ч от 59 до 62% препарата выводится почками, от 32 до 34% -кишечником. После ингаляционного введения препарата Зенхейлк почечный клиренс формотерола составил 217 мл/мин. После однократной ингаляции от 10 до 40 мкг формотерола в составе препарата Зенхейл® почками выводится примерно от 6,2 до 6,8% формотерола в неизмененном виде.

Беременность и лактация

БеременностьДолжным образом контролируемых исследований применения препарата Зенхейл® у беременных женщин не проводили. Доклинические исследования мометазона выявили его токсичность в отношении репродуктивной системы, аналогичную таковой для всей группы глюкокортикостероидов, однако потенциальный риск для людей неизвестен. Препарат Зенхейл® не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери значительно превосходит потенциальный риск для плода.Все новорожденные, чьи матери принимали глюкокортикостероиды во время беременности, должны быть тщательно обследованы на наличие дисфункции надпочечников.Формотерол как β2 -адреномиметик, обладает токолитическим эффектом (релаксирующее действие на гладкую мускулатуру матки) и может подавлять родовую деятельность. Кормление грудьюДолжным образом контролируемых исследований применения препарата Зенхейл® у кормящих матерей не проводили. Установлено, что формотерол выделяется с молоком у крыс: глюкокортикостероиды выделяются с молоком у человека. Решение об отмене или продолжении лечения должно приниматься индивидуально с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и применения препарата Зенхейл® для матери.ДетиДети младше 12 лет: безопасность и эффективность препарата Зенхейл® при применении у детей младше 12 лет не установлена.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

При развитии побочных эффектов со стороны нервной системы следует воздержаться от управления автомобилем или работы с механизмами в период приема препарата.

Взаимодействие

В рамках клинических исследований применение препарата Зенхейл® совместно с β2-адреномиметиками короткого действия и интраназальными глюкокортикостероидами не приводило к развитию каких-либо нежелательных взаимодействий.Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата Зенхейл® не проводилось. Предполагается, что перечень лекарственных взаимодействий для данного комбинированного препарата будет представлять собой суммарный список взаимодействий, известных для каждого из его действующих веществ.КетоконазолОдновременное применение ингаляционного мометазона фуроата с мощным ингибитором фермента CYP3A4 кетоконазолом приводит к значительному увеличению концентрации мометазона в плазме крови.Адренергические препаратыОдновременное применение с симпатомиметиками может увеличить частоту возникновения побочных эффектов формотерола.Производные ксантина и диуретикиОдновременное применение с производными ксантина и с не калийсберегающими диуретиками может усиливать гипокалиемический эффект β2-адреномиметиков. Ингибиторы моноаминоксидазы, трициклические антидепрессанты и препараты, удлиняющие интервал ОТФормотерол, как и другие β2-адреномиметики, следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим хинидин, дизопирамид, прокаинамид, феногиазины. терфенадин, астемнзол, макролиды, ингибиторы моноаминоксидазы. трициклические антидепрессанты или любые препараты, удлиняющие интервал QT, так как перечисленные препараты могут усилить адренергический эффект препарата Зенхейл® на сердечно-сосудистую систему. Препараты, удлиняющие интервал QT, повышают риск развития желудочковой аритмии.Антагонисты β-адренергических рецепторовβ-адреноблокаторы могут ослаблять эффект или полностью блокировать эффект формотерола. Поэтому препараты этих групп (в том числе и глазные капли) не следует назначать одновременно, за исключением случаев, когда для этого есть неоспоримые основания.Галогенпроизводные углеводородовСуществует повышенный риск развития аритмий у пациентов при сопутствующем применении анестезии галогенпроизводными углеводородов.

Побочные эффекты

Пациенты должны быть обучены врачом или медицинским персоналом правилам пользования препаратом.Обострение течения заболеванияНа фоне применения препарата Зенхейл® могут развиться серьезные побочные эффекты и осложнения, связанные с бронхиальной астмой. Пациентам не следует прерывать курс лечения, однако в случае отсутствия контроля заболевания или усиления симптомов следует немедленно обратиться к врачу.Не следует начинать лечение препаратом Зенхейл® у пациентов при резком нарастании симптомов бронхиальной астмы, а также при жизнеугрожающих обострениях. Применение препарата Зенхейл® не исследовалось у пациентов со стремительно наступающими обострениями бронхиальной астмы.Врач должен пересмотреть терапию бронхиальной астмы, если симптомы бронхиальной астмы персистируют, если для достижения контроля заболевания требуется постоянное увеличение дозы препарата, если бронходилататоры более не купируют приступы бронхиальной астмы или если снижается пиковая скорость выдоха, поскольку эти признаки обычно свидетельствуют об ухудшении течения бронхиальной астмы. В вышеперечисленных случаях следует рассмотреть возможность использования дополнительной глюкокортикостероидной терапии.Приступы бронхиальной астмыПрепарат Зенхейл® не является препаратом для быстрого купирования бронхоспазма или каких-либо других проявлений приступа бронхиальной астмы. В таких случаях следует применять β2-адреномиметики короткого действия. Помимо этого, пациент должен быть проинформирован о необходимости незамедлительного обращения к врачу в случае ухудшения течения бронхиальной астмы.Передозировка препаратом Зенхейл® и его применение с другими пролонгированными β2-адреномиметикимиПрепарат Зенхейл® не следует применять с другими пролонгированными β2-адреномиметикими.Для терапии бронхиальной астмы доза препарата Зенхейл® должна подбираться индивидуально для каждого пациента. Доза должна быть минимальной для достижения необходимого терапевтического эффекта. Доза также не должна превышать максимальную рекомендованную дозу (см. раздел "Способ применения и дозы"). Сведения, подтверждающие увеличение эффективности препарата при повышении его дозы выше рекомендованной, отсутствуют.Кандидоз ротоглоткиВо время проведения клинических исследований препарата Зенхейл® у некоторых пациентов было отмечено развитие кандидоза ротоглотки, связанное с приемом глюкокортикостероидов. Такого рода осложнение, как правило, требует специального курса лечения противогрибковыми препаратами, а в некоторых случаях и отмены препарата. Пациенту следует посоветовать полоскание рта после применения препарата. Системный эффект глюкокортикостероидовСистемный эффект от ингаляционного применения глюкокортикостероидов может проявляться, в частности, при долгосрочном применении препарата в высоких дозах. Однако вероятность его возникновения гораздо ниже, чем при пероральном приеме глюкокортикостероидов. Среди потенциальных системных эффектов выделяют подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракту и глаукому. Важно титрование доз препарата Зенхейл® до минимальной эффективной дозы.Случаи развития катаракты и глаукомы на фоне приема мометазона фуроата описываются редко.Подавление функции надпочечниковКак правило, доза препарата Зенхейл®, необходимая для полного контроля бронхиальной астмы, вызывает значительно меньшее подавление функции гипоталамо-гипофитарно-надпочечниковой системы, чем эквивалентная по эффективности пероральная доза преднизолона.Вероятность подавления функции надпочечников при применении препарата Зенхейл® существует, особенно в случае применения дот препарата, превышающих рекомендованные. Особое внимание на подавление функции надпочечников следует обратить в стрессовых ситуациях или перед плановыми операциями, когда пациентам будет назначаться дополнительная терапия глюкокортикостероидами. Однако в ходе проведения клинических исследований не было выявлено клинически значимого влияния препарата Зенхейл® (в дозе мометазона фуроата 800 мкг/день) на уровень кортизола плазмы крови.Бронхоспазм, возникающий при ингаляцииКак и для любого другого ингаляционного препарата, необходимо учитывать возможности развития вызванного ингаляцией бронхоспазма. В случае его развития следует немедленно отменить препарат и выбрать альтернативный метод лечения. Гипокалиемия и гипергликемияНа фоне применения β2-адреномиметиков возможно развитие серьезной гипокалиемии. Гинокалиемия может повысить вероятность развития аритмии.С осторожностью следует относиться к пациентам с тяжелой степенью бронхиальной астмы, поскольку развитие гипокалиемии может потенцироваться гипоксией и сопутствующим лечением. В таких ситуациях рекомендуется проводить постоянный мониторинг уровня сывороточного калия.β2-адрепомимстики, в том числе и формотерол, обладают гипергликемическим эффектом, поэтому пациентам с сахарным диабетом рекомендуется дополнительный мониторинг содержания глюкозы в крови.

Передозировка

СимптомыМометазона фуроатПередозировка глюкокортикостероидами при ингаляции или приеме внутрь может привести к подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Формотерола фумаратПередозировка может привести к развитию симптомов, характерных для β2-адреиомиметиков: тошнота, рвота, головная боль, тремор, вялость, ощущение сердцебиения, тахикардия, желудочковая аритмия, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, повышение артериального давления.ЛечениеПоказана симптоматическая и поддерживающая терапия, при необходимости-госпитализация. 15 некоторых случаях обоснованным будет применение β2-адреноблокаторов, но только под наблюдением врача и с большой осторожностью, так как они могут вызвать бронхоспазм. Также необходим мониторинг функции надпочечников.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

При температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Дата аннулирования

16.11.2017
Войти
Обратная связь