Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ЗЕТАМАКС РЕТАРД
ПОРОШОК ВНУТРЬ

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
2,0N1

Фармакологическая группа

Антибиотик - азалид

Производитель

ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭЛЭЛСИ

Показания

Лечение от легких до средней степени тяжести инфекций определенной локализации, вызванных чувствительными штаммами перечисленных микроорганизмов:

- острый бактериальный синусит у взрослых, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae, легкой и средней степени тяжести;

- внебольничная пневмония у взрослых и детей в возрасте старше 6 месяцев, вызванная Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae или Streptococcus pneumoniae, легкой и средней степени тяжести (при возможности пероральной терапии);

- обострение хронического бронхита у взрослых, вызванного Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis',

- фарингит/ тонзиллит у взрослых и детей в возрасте старше 6 месяцев, вызванный Streptococcus pyogenes;

- острый средний отит у детей в возрасте старше 6 месяцев, вызванный Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pyogenes.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Тяжелая печеночная недостаточность.

Предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении азитромицина в анамнезе.

Эффективность и безопасность препарата Зетамакс ретард при применении у детей в возрасте до 6 месяцев не изучались.

Одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нарушение функции печени (т.к. азитромицин выводится в основном печенью); терминальная почечная недостаточность с СКФ<10 мл/мин (опыт применения препарата у таких пациентов ограничен); аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q-T); миастения; одновременный прием с терфенадином, дигоксином, варфарином, циклоспорином.

Следует соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов:

- с врожденным или зарегистрированным удлинением интервала Q-T;

- у пациентов, которые в настоящее время получают терапию другими лекарственными средствами, которые могут приводить к удлинению интервала Q-T (например, антиаритмические препараты классов IA и III, антипсихотические препараты, антидепрессанты, фторхинолоны);

- у пациентов с нарушением электролитного баланса, в основном в случаях гипокалиемии и гипомагниемии;

- у пациентов с клинически значимыми брадикардией, аритмией или сердечной недостаточностью;

- у пожилых пациентов (пожилые пациенты могут быть более подвержены влиянию лекарственных препаратов на интервал Q-T).

Особые указания

При приеме препарата Зетамакс ретард однократно в дозе 2,0 г, наиболее часто наблюдаются легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея/неустойчивый стул (12 %), тошнота (4 %), боль в животе (3 %), головная боль (1 %) и рвота (1 %). Частота желудочно-кишечных нарушений, связанных с применением препарата Зетамакс ретард и препаратов сравнения составляла 17 % и 10 % соответственно. Частота остальных связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, получавших Зетамакс ретард, не превышала 1 %. Нежелательные явления, встречавшиеся с частотой менее 1 % у пациентов, принимавших Зетамакс ретард, перечислены ниже.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в груди, аритмии* (в том числе желудочковая тахикардия и гипотония), удлинение интервала Q-T* и экстрасистолия по типу "пируэт"*, "приливы".

Со стороны системы пищеварения: запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта*, дисфагия, неустойчивый стул, анорексия, тошнота, рвота*, диарея*, в редких случаях приводившие к дегидратации, дискомфорт в области живота (боль/спазмы), вздутие живота, псевдомембранозный колит*, панкреатит*, изменение цвета языка*, снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, изъязвление слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит*, интерстициальный нефрит*, острая почечная недостаточность*, вагинальный кандидамикоз*, дизурия, боль в области почек, метроррагия, нарушение функции яичек.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги*, головная боль*, сонливость*, гиперактивность*, нервозность*, ажитация* и обмороки*, агрессивные реакции* и тревога*, эмоциональная лабильность, парестезия, гипостезия*, бессонница.

Со стороны органов чувств: извращение/потеря вкуса, нарушения слуха (в том числе снижение слуха, глухота и/или шум в ушах), нарушение зрения, вертиго, аносмия*.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени (включая гепатит и холестатическую желтуху), случаи некроза печени* и печеночной недостаточности*, которые иногда приводили к летальному исходу.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: обострение миастении gravis, артралгия*, остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее.

Аллергические реакции: аллергические реакции, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия* (в редких случаях с летальным исходом).

Со стороны кожных покровов: дерматит, сухость кожи, гипергидроз, отеки*, реакции фоточувствительности*, серьезные кожные реакции* (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения*, легкая нейтропения.

Общие нарушения: отеки (в том числе отеки лица и периферические отеки), астения, боль неопределенной локализации, утомляемость*, недомогание, грибковые инфекции, бактериальные инфекции, повышение температуры тела, озноб, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов дыхания: пневмония, фарингит, ринит, бронхит, нарушение дыхания, одышка, носовое кровотечение, усиление кашля, средний отит.

Лабораторные показатели:

В клинических исследованиях препарата Зетамакс ретард были зарегистрированы следующие клинически значимые отклонения лабораторных показателей (независимо от связи с лечением) при их нормальных исходных значениях: снижение числа лимфоцитов, повышение числа эозинофилов, моноцитов, нейтрофилов, снижение или повышение концентрации бикарбонатов, лейкопения, нейтропения, повышение концентрации билирубина, хлоридов, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы, повышение концентрации креатинина, остаточного азота мочевины, изменения концентрации калия, натрия, глюкозы и тромбоцитов, снижение гематокрита и белых кровяных телец.

В тех случаях, когда были известны результаты наблюдения, лабораторные отклонения были обратимыми.

* нежелательные явления, зарегистрированные в постмаркетинговых исследованиях.

Способ применения

Полный курс антибактериальной терапии препаратом Зетамакс ретард у взрослых и детей с массой тела 34 кг и более предполагает его однократный прием внутрь в дозе 2,0 г. Содержимое флакона разводят в 60 мл воды, в результате чего должно получиться 75 мл суспензии. Перед употреблением хорошо взбалтывают и принимают однократно внутрь. Препарат следует принимать на голодный желудок (по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды).

Для детей от 6 месяцев и старше, но с массой тела менее 34 кг, Зетамакс ретард следует принимать однократно в дозе 60 мг/кг массы тела. При массе тела ребенка менее 34 кг объем суспензии (в мл) рассчитывают по следующей схеме: на каждый килограмм массы тела ребенка требуется 60 мг препарата Зетамакса ретард, что эквивалентно 2,2 мл суспензии. Для расчета объема суспензии массу тела ребенка в килограммах умножают на 2,2 мл. Для измерения объема суспензии используют шприц на 10 мл или 20 мл, который можно приобрести в аптеке.

Пожилые пациенты

Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов (см. раздел "Особые указания").

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (СКФ 10-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Зетамакс ретард у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (СКФ < 10 мл/мин).

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется коррекции дозы (см. раздел "Особые указания").

Описание

Белый или почти белый неоднородный порошок, в том числе, микросферы.

Суспензия белого, почти белого или светло-желтого цвета с фруктовым запахом.

Состав

Каждый флакон содержит:

Микросферы с пролонгированным высвобождением:

Активное вещество: азитромицина дигидрат - 2,096 г (эквивалентно 2,000 г азитромицина);

Вспомогательные вещества: глицерила трибегенат- 1,971 г, полоксамер 407 - 0,126 г;

Наполнители:

Сахароза - 19,360 г, натрия фосфат безводный - 0,352 г, магния гидроксид - 0,250 г, гипролоза - 0,067 г, камедь ксантановая - 0,067 г, кремния диоксид коллоидный - 0,110 г, титана диоксид - 0,400 г, ароматизатор вишневый - 0,140 г, ароматизатор банановый - 0,230 г.

Механизм действия

Фармакодинамика

Азитромицин является первым представителем подкласса макролидных антибиотиков, известных как азалиды.

Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов и нарушает их синтез белков, не влияя при этом на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин накапливается в фибробластах, эпителиальных клетках, макрофагах и циркулирующих нейтрофилах и моноцитах. После 1-часовой инкубации соотношение внутри- и внеклеточных концентраций in vitro превышало 30.

Результаты исследований in vivo свидетельствуют о том, что накопление препарата в макрофагах и циркулирующих лейкоцитах может способствовать распределению антибиотика в воспаленные ткани.

Азитромицин проявлял активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях (см. раздел "Показания к применению"):

Аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Streptococcus pneumoniae

Примечание: грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину.

Аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы

Haemophilus influenzae

Moraxella catarrhalis

Другие микроорганизмы

Chlamydia pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae

Продуцирование микроорганизмом бета-лактамаз не влияет на активность азитромицина. В опытах in vitro по крайней мере у 90 % штаммов следующих микроорганизмов отмечали минимальные подавляющие концентрациями (МПК), указывающие на чувствительность к азитромицину. Однако безопасность и эффективность азитромицина в лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных контролируемых исследованиях не установлены.

Аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Staphylococcus aureus

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Streptococcus spp. (групп C, F и G, кроме устойчивых к эритромицину)

Streptococcus spp. группы viridans

Аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы

Bordetella pertussis,

Legionella pneumophila

Анаэробные микроорганизмы

Peptostreptococcus species

Prevotella bivia

Другие микроорганизмы

Ureaplasma urealyticum.

Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Зетамакс ретард представляет собой микросферы, обеспечивающие замедленное высвобождение действующего вещества. У здоровых добровольцев максимальная концентрация азитромицина (Сmах) в сыворотке и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC0-24) после однократного приема препарата Зетамакс ретард внутрь в дозе 2,0 г были выше, чем при применении азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут) (см. табл. 1). Учитывая разницу фармакокинетики, препарат Зетамакс ретард не является взаимозаменяемым с азитромицином в форме таблеток (3- и 5-дневные схемы).

Таблица 1. Средние фармакокинетические параметры азитромицина в первый день после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2,0 г и после применения азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут) у здоровых взрослых добровольцев.

Азитромицин

Фармакокинетические параметры

Зетамакс

3 дня ŧ

5 дней ŧ

ретард [n=41]ţ

[n=12]

[n=12]

Сmax* (МКГ/МЛ)

0.821

0.441

0.434

(0.281)

(0.223)

(0.202)

Тmах § (Ч)

5.0

2.5

2.5

(2.0-8.0)

(1.0-4.0)

(1.0-6.0)

AUC0-24

8.62

2.58

2.60

(мг*ч/мл)

(2.34)

(0.84)

(0.71)

AUC0-8

(мг*ч/мл)

20.0

17.4

14.9

(6.66)

(6.2)

(3.1)

t1/2 (ч)

58.8

71.8

68.9

(6.91)

(14.7)

(13.8)

* Фармакокинетические параметры препарата Зетамакс ретард и азитромицина в форме таблеток (в течение 3 и 5 дней) были получены в разных исследованиях,

ţ n = 21 для AUC0-8 и t1/2;

ŧ Cmax, Тmах и AUC0-24 только в первый день;

§ среднее значение (диапазон);

¶ Общая AUC для однократного приема, приема в течение 3 и 5 дней;

SD = стандартное отклонение;

Сmах = максимальная концентрация в сыворотке;

Тmax = время достижения Сmах;

AUC = площадь под кривой "концентрация-время";

t1/2 = терминальный период полувыведения из сыворотки.

Всасывание

В перекрестном исследовании 16 здоровых взрослых добровольцев получали однократно 2,0 г препарата Зетамакс ретард (порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь) и азитромицин в виде порошка для приготовления пероральной суспензии (ПОС) (2 пакетика по 1,0 г). Средние Сmах и AUC0-t азитромицина при приеме препарата Зетамакс ретард были соответственно на 57 % и 17 % ниже, чем при приеме азитромицина ПОС.

Биодоступность препарата Зетамакс ретард по отношению к ПОС составляла 83 %. После приема препарата Зетамакс ретард максимальные сывороточные концентрации азитромицина достигались в среднем на 2,5 ч позже, чем после приема азитромицина ПОС. Таким образом, дозы препарата Зетамакс ретард и азитромицина ПОС, составляющие 2,0 г однократно, не являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.

При приеме препарата Зетамакс ретард в дозе 2,0 г после жирной пищи (150 ккал белков, 250 ккал углеводов и 500-600 ккал жиров) у 15 здоровых добровольцев средняя Сmах азитромицина увеличилась на 115 %, а средняя AUCo-4 - на 23 % по сравнению с таковыми натощак. При применении препарата Зетамакс ретард в дозе 2,0 г после стандартной пищи (56 ккал белков, 316 ккал углеводов и 207 ккал жиров) у 88 взрослых средняя Сmах азитромицина увеличивалась на 119 %, а средняя AUC0-72 ч - на 12 % по сравнению с таковыми при приеме натощак.

Распределение

Степень связывания азитромицина с белками сыворотки зависит от концентрации и снижается с 51 % при концентрации 0,02 мкг/мл до 7 % при 2,0 мкг/мл. После приема внутрь азитромицин активно распределяется в ткани, при этом равновесный объем распределения составляет 31,1 л/кг. Концентрации азитромицина в тканях превышали таковые в плазме и сыворотке. Активное распределение препарата в ткани может иметь значение для его клинической эффективности.

Противомикробная активность азитромицина зависит от pH и уменьшается при его снижении. Поэтому высокие тканевые концентрации могут количественно не коррелировать с клинической эффективностью. Активное распределение в тканях было подтверждено при дополнительном изучении тканей и жидкостей, таких как кости, эякулят, предстательная железа, яичники, матка, придатки, желудок, печень и желчный пузырь. Однако клиническое значение концентрации препарата в этих тканях не установлено, так как эффективность азитромицина при лечении инфекций этой локализации в адекватных контролируемых исследованиях не изучалась.

После 5-дневного курса применения азитромицина в таблетках (500 мг в первый день и по 250 мг/сут в течение оставшихся 4 дней) концентрации препарата в цереброспинальной жидкости при отсутствии воспаления менингеальных оболочек были очень низкими (менее 0,01 мкг/мл).

Метаболизм

Метаболизм осуществляется в печени путем процесса деметилирования с образованием неактивных метаболитов.

Выведение

Концентрации азитромицина в сыворотке после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2,0 г снижаются в несколько фаз с периодом полувыведения 59 ч. Длительный период полувыведения считают следствием большого объема распределения. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде с желчью (50 %). После недельного курса терапии в неизмененном виде с мочой выводится примерно 6 % принятой дозы.

Особые группы

Почечная недостаточность

Фармакокинетика азитромицина изучалась у 42 взрослых (21-85 лет) с нарушением функции почек различной степени выраженности. После однократного приема внутрь 1,0 г азитромицина (4 капсулы по 250 мг) у больных со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) 10-80 мл/мин средние Сmах и AUC0-120 были соответственно на 5, и 4,2 % выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ>80 мл/мин). У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (СКФ<10 мл/мин) Сmax и AUC0-120 были на 61 % и 35 % соответственно выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ>80 мл/мин). На основании данных по изучению фармакокинетики азитромицина у больных с почечной недостаточностью, коррекции дозы препарата Зетамакс ретард у больных с СКФ>10 мл/мин не требуется.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетические параметры азитромицина у пациентов с нарушением функции печени не изучались.

Пол

Влияние пола на фармакокинетику препарата Зетамакс ретард не изучалось. Однако в предыдущих исследованиях значимой разницы фармакокинетики азитромицина у мужчин и женщин не выявлено. В связи с этим коррекции дозы азитромицина для пациентов разного пола не рекомендуется.

Пожилые люди

Фармакокинетика препарата Зетамакс ретард у пожилых людей не изучалась.

Дети

При однократном применении 60 мг/кг азитромицина у детей в возрасте от 3 месяцев до 16 лет отмечали высокую вариабильность показателей у каждого пациента. Тем не менее, показатели фармакокинетики (Сmах и AUC) в целом в группе пациентов были сопоставимы или выше, чем у взрослых при применении 2 г препарата Зетамакс ретард.

Беременность и лактация

Адекватных контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось, поэтому азитромицин при беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Имеются сведения о выведении азитромицина с грудным молоком, однако исследования фармакокинетики выведения азитромицина с грудным молоком не проводились, поэтому при применении азитромицина, рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

В период лечения препаратом Зетамакс ретард следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или управлении другими сложными механизмами в виду возможности развития головокружения.

Взаимодействие

В фармакокинетических исследованиях изучали взаимодействие азитромицина в форме капсул и таблеток (в дозах от 500 до 1200 мг) с препаратами, которые могли бы применяться одновременно с ним. Эффекты азитромицина на фармакокинетику других препаратов приведены в табл. 3, а эффекты других препаратов на фармакокинетику азитромицина - в табл. 4.

Применение азитромицина в капсулах и таблетках в терапевтических дозах оказывало незначительное влияние на фармакокинетику препаратов, перечисленных в табл. 3. Хотя взаимодействие препарата Зетамакс ретард с другими препаратами не изучалось, можно предположить отсутствие потенциального взаимодействия, так как значения общей AUC азитромицина при применении препарата Зетамакс ретард и других форм азитромицина сопоставимы. В связи с этим коррекции доз препаратов, перечисленных в табл. 3, при их одновременном применении с препаратом Зетамакс ретард не рекомендуется. Эфавиренз и флуконазол оказывали небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина, применяемого в форме таблеток. Нелфинавир вызывал значительное увеличение Сmах и AUC азитромицина. Подобные результаты можно ожидать и при применении препарата Зетамакс ретард. Хотя коррекции доз препарата Зетамакс ретард при его одновременном применении с препаратами, перечисленными в табл. 4, не рекомендуется, тем не менее, при сочетании с нелфинавиром целесообразно тщательно контролировать известные побочные эффекты азитромицина, такие как повышение активности печеночных ферментов и нарушение слуха. Азитромицин не оказывал влияния на изменение протромбинового времени при однократном приеме варфарина. Тем не менее, при одновременном применении азитромицина с варфарином целесообразно тщательно контролировать протромбиновое время. Одновременное применение макролидов и варфарина в клинической практике сопровождалось усилением антикоагулянтного эффекта.

В фармакокинетических исследованиях установлено, что в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (внутривенно и внутрь), триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, метилпреднизолона и зидовудина. Одновременное применение эфавиренза или флуконазола оказывало небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина. Также имеются сообщения о развитии рабдомиолиза при одновременном применении азитромицина и статинов.

При одновременном применении с рифабутином наблюдалось развитие нейтропении. Несмотря на то, что данный эффект связан с приемом рифабутина, четкая связь с приемом этого препарата в комбинации с азитромицином не установлена.

Коррекции доз указанных препаратов при их одновременном применении с азитромицином не требуется.

В перекрестном исследовании 39 здоровых взрослых добровольцев принимали только Зетамакс ретард в дозе 2,0 г и Зетамакс ретард в сочетании с 20 мл антацида, содержавшего гидроокиси алюминия и магния в стандартных дозах. Применение антацида не влияло на скорость и степень всасывания азитромицина. Не следует применять азитромицин и антацид в одно и то же время.

При применении циметидина за 2 часа до приема азитромицина не отмечается влияния циметидина на фармакокинетику азитромицина.

Таблица 3. Фармакокинетические параметры лекарственных средств, применяемых одновременно с азитромицином.

Доза

азитромицина*

Соотношение (с/без азитромицина)

Препараты

Дозы

n

фармакокинетических параметров ЛС, применяемых

одновременно(90 % отсутствие эффекта

ДИ);

=1,00

Средняя

Cmax

Средняя

AUC

Аторвастатин

10 мг/сут 8 дней

500 мг/сут внутрь на 6-8-й день

12

0.83

(0.63-1.08)

1,01

(0.81- 1,25)

Карбамазепин

200 мг/сут 2 дня, затем 200 мг 2 раза в день 18 дней

500 мг/сут внутрь на 16-18-й день

7

0.97

(0.88-1.06)

0.96

(0.88-1.06)

Цетиризин

20 мг/сут 11 дней

500 мг внутрь на 7-й день, затем по 250 мг/сут (дни 8-11)

14

1.03

(0.93-1.14)

1.02

(0.92-1.13)

Диданозин

200 мг внутрь 2 раза в день 21 день

1200 мг/сут внутрь на 8-21-й день

6

1.44

(0.85-2.43)

1.14

(0.83-

1.57)

Эфавиренз

400 мг/сут 7 дней

600 мг внутрь на 7-й день

14

1.04ţ

0.95ţ

Флуконазол

200 мг внутрь однократно

1200 мг внутрь однократно

18

1.04

(0.98-1.11)

(0.97-

1,01

1.05)

Индинавир

800 мг 3 раза в день 5 дней

1200 мг внутрь на 5-й день

18

0.96

(0.86-1.08)

0.90

(0.81-1.00)

Мидазолам

15 мг внутрь на 3-й день

500 мг/сут внутрь 3 дня

12

1.27

(0.89-1.81)

1.26

(1.01-1.56)

Нелфинавир

750 мг 3 раза в день 11 дней

1200 мг внутрь на 9-й день

14

0.90

(0.81-1.01)

0.85

(0.78-0.93)

Рифабутин

300 мг/сут 10 дней

500 мг внутрь в первый день, затем по 250 мг (дни 2-10)

6

ŧ

Нет данных

Силденафил

100 мг на 1 и 4-й день

500 мг/сут 3 дня

12

1.16

(0.86-1.57)

0.92

(0.75-1.12)

Теофиллин

4 мг/кг в/в дни 1, 11,25

500 мг внутрь на 7-й день, затем по 250 мг/сут (дни 8-11)

10

1.19

(1.02-1.40)

1.02

0,86-1.22)

Теофиллин

300 мг внутрь 2 раза в день 15 дней

500 мг внутрь на 6-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 7-10)

8

1.09

(0.92-1.29)

1.08

(0.89-1.31)

Триазолам

0.125 мг на 2-й день

500 мг внутрь в первый день, а затем по 250 мг/сут на 2-й день

12

1.06ţ

1.02ţ

Триметоприм/

сульфаметоксазол

160 мг/800 мг внутрь 7 дней

1200 мг внутрь на 7-й день

12

0.85

(0.75-0.97)/

0.90

(0.78-1.03)

0.87

т

(0.80-0.95)/

0.96

(0.88-1.03)

Зидовудин

500 мг внутрь 21 день

600 мг внутрь 14 дней

5

1.12

(0.42-3.02)

0.94

(0.52-1.70)

Зидовудин

500 мг внутрь 21 день

1,200 мг/сут внутрь 14 дней

4

1.31

(0.43-3.97)

1.30

(0.69-2.43)

* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное;

ţ 90% доверительный интервал не указан;

ŧ средние концентрации рифабутина через 12 ч после приема последней дозы рифабутина составили 60 нг/мл при одновременном применении с азитромицином и 71 нг/мл при одновременном применении с плацебо.

Таблица 4. Фармакокинетические параметры азитромицина при одновременном применении с другими лекарственными средствами

Препараты

Дозы

Доза

азитромицина *

n

Соотношение (с/без одновременно применяемого ЛС) фармакокинетических параметров азитромицина, (90% ДИ); отсутствие эффекта =1,00

Средняя

Сmах

Средняя

AUC

Эфавиренз

400 мг/сут 7 дней

600 мг внутрь на 7-й день

14

1.22

(1.04-1.42)

0.92t

Флуконазол

200 мг однократно внутрь

1200 мг однократно внутрь

18

0.82

(0.66-1.02)

1.07

(0.94-1.22)

Нелфинавир

750 мг 3 раза в день 11 дней

1200 мг внутрь на 9-й день

14

2.36

(1.77-3.15)

2.12

(1.8-2.50)

Рифабутин

300 мг/сут 10 дней

500 мг внутрь в первый день, затем 250 мг/сут (дни 2-10)

6

ŧ

Нет данных

Гидроокиси алюминия и магния

20 мл

однократно в обычных дозах

2.0 г Зетамакс однократно

39

0.99

(0.93-1.06)

0.99

(0.92-1.08)

* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное;

ţ 90% доверительный интервал не указан;

ŧ средние концентрации азитромицина через 1 день после приема последней дозы составили 53 нг/мл при одновременном применении с рифабутином в дозе 300 мг/сут и 49 нг/мл при одновременном применении с плацебо.

При одновременном применении хлорохина (1000 мг) и азитромицина (500 мг, 1000 мг, 1500 мг один раз в сутки) отмечалось увеличение интервала QTc в зависимости от дозы и концентрации. При одновременном применении азитромицина в дозах 500 мг, 1000 мг, 1500 мг один раз в сутки отмечалось увеличение интервала QTcF соответственно на 5 (10) мс, 7 (12) мс и 9 (14) мс по сравнению с приемом хлорохина в виде монотерапии.

В клинических исследованиях взаимодействия перечисленных ниже лекарственных средств с азитромицином не установлено, однако специальных исследований их взаимодействия не проводилось. Тем не менее, случаи взаимодействия были зарегистрированы при их одновременном применении с другими макролидами. До получения дополнительных данных о взаимодействии с азитромицином, при одновременном приеме перечисленных ниже лекарственных средств рекомендуется тщательное наблюдение больных:

- Дигоксин - сообщалось о случаях повышения концентрации субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, в плазме крови при их одновременном применении с азитромицином. Поэтому при одновременном применении азитромицина и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, следует учитывать возможное повышение концентрации дигоксина в плазме крови.

- Эрготамин и дигидроэрготамин - острая токсичность, характеризующаяся тяжелым периферическим вазоспазмом или дизестезией.

- Мониторинг концентраций терфенадина, гексобарбитала и фенитоина.

При применении азитромицина здоровыми добровольцами в течение трех дней в дозе 500 мг/сут внутрь, а затем циклоспорина однократно внутрь в дозе 10 мг/кг отмечали значительное повышение Сmах и AUCo-5 азитромицина. В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов и необходимо контролировать концентрацию циклоспорина с возможной коррекцией дозы.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал Q-T.

Побочные эффекты

Чтобы предупредить формирование резистентных штаммов бактерий и обеспечить сохранение эффективности препарата Зетамакс ретард, как и других антибактериальных средств, препарат следует применять только для лечения подтвержденных или подозреваемых с большой вероятностью бактериальных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. При выборе или модификации антибактериальной терапии следует учитывать результаты посева и оценки чувствительности. Если подобные данные отсутствуют, то определенную помощь при выборе эмпирической терапии могут оказать региональные сведения о распространении возбудителей и их чувствительности.

Перед началом лечения следует провести бактериологические исследования, чтобы идентифицировать возбудитель и определить его чувствительность к препарату Зетамакс ретард. Терапия с применением препарата Зетамакс ретард может быть начата до получения результатов теста. Когда они станут известными, противомикробную терапию следует скорректировать соответствующим образом.

Как и при применении любых антибиотиков, на фоне лечения азитромицином рекомендуется наблюдать пациентов на предмет развития суперинфекции нечувствительных микроорганизмов, включая грибы.

Имеются сообщения о нарушении функции печени, развитии гепатита, холестатической желтухи, некроза печени и печеночной недостаточности, в некоторых случаях с летальным исходом, при приеме азитромицина. В случае развития признаков гепатита следует немедленно отменить прием препарата Зетамакс ретард.

При лечении макролидами, в том числе азитромицином, отмечали удлинение реполяризации сердца и интервала Q-T, что повышает риск развития аритмий, в частности экстрасистолии по типу "пируэт". В связи с этим следует учитывать риск удлинения интервала Q-T, в том числе с летальным исходом и оценивать соотношение риск/польза при применении азитромицина у пациентов из групп риска:

- с врожденным или зарегистрированным удлинением интервала Q-T;

- у пациентов, которые в настоящее время получают терапию другими лекарственными средствами, которые могут приводить к удлинению интервала Q-T (например, антиаритмические препараты классов IA и III, антипсихотические препараты, антидепрессанты, фторхинолоны);

- у пациентов с нарушением электролитного баланса, в основном в случаях гипокалиемии и гипомагниемии;

- у пациентов с клинически значимыми брадикардией, аритмией или сердечной недостаточностыо;

- у пожилых пациентов (пожилые пациенты могут быть более чувствительны к влиянию лекарственных препаратов на интервал Q-T).

Зетамакс ретард содержит 19,36 г сахарозы. Этот препарат нельзя назначать пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

В редких случаях у больных, получавших другие формы азитромицина, развивались серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию и кожные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Хотя и редко, имелись случаи с летальным исходом (см. раздел "Противопоказания"), Несмотря на эффективность первичной симптоматической терапии, после ее прекращения у некоторых больных симптомы аллергии вскоре появлялись вновь, хотя пациенты не получали азитромицин. Такие больные нуждаются в более длительном наблюдении и симптоматическом лечении. Связь между подобными нежелательными явлениями и длительным периодом полувыведения азитромицина из тканей с последующим воздействием антигена не установлена.

При появлении любых признаков аллергической реакции больным следует немедленно обратиться к врачу. В случае развития аллергической реакции следует отменить прием препарата и назначить адекватную терапию. Врач должен учитывать, что после прекращения симптоматического лечения возможно возобновление симптомов аллергии.

При лечении практически всеми антибактериальными средствами описаны случаи псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому при появлении диареи после назначения антибактериальных средств, следует учитывать возможность такого заболевания.

Лечение антибактериальными препаратами приводит к изменению нормальной микрофлоры толстого кишечника и может вызвать избыточный рост клостридий. Исследования свидетельствуют о том, что первичной причиной "колита, ассоциирующегося с антибиотиками" является токсин Clostridium difficile. Штаммы С. difficile, продуцирующие гипертоксин, приводят к повышению заболеваемости и смертности, так как эти инфекции могут быть устойчивы к антимикробной терапии и для лечения может понадобиться колэктомия. Следует тщательно анализировать анамнез пациента, так как сообщалось о случаях развития "колита, ассоциирующегося с антибиотиками" в течение двух месяцев после приема антибактериальных препаратов.

Если установлен диагноз псевдомембранозного колита, необходимо принять соответствующие меры. В легких случаях обычно достаточно отменить антибактериальный препарат. В средне-тяжелых и тяжелых случаях показаны введение жидкости и электролитов, белков и назначение антибактериальных средств, эффективных при колите, вызванном Clostridium difficile.

Если в течение 5 минут после приема препарата у больного развивается рвота, врачу следует рассмотреть целесообразность назначения дополнительной терапии антибиотиком, так как всасывание азитромицина в этом случае будет минимальным. Сведений о всасывании азитромицина в случае развития рвоты в интервале 5-60 минут после его приема недостаточно, поэтому врачу следует оценить необходимость альтернативной терапии. Если рвота развивается в течение более 60 минут после приема препарата у пациентов с нормальной моторикой желудка, прием второй дозы препарата Зетамакс ретард или другого антибиотика не требуется.

У пациентов, получающих лечение производными эрготамина, отмечалось более быстрое развитие симптомов эрготизма при одновременном применении некоторых макролидных антибиотиков. Информации о взаимодействии эрготамина и азитромицина нет. Тем не менее, в виду теоретической возможности развития эрготизма, не следует совместно применять азитромицин и производные эрготамина.

Следует контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови во время и после лечения азитромицином.

Суспензия Зетамакс ретард содержит 148 мг натрия.

Передозировка

При передозировке можно ожидать развития перечисленных выше дозозависимых побочных явлений (кроме аллергических реакций) в более выраженной форме.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Отпуск из аптек

По рецепту

Условия хранения и срок годности

При температуре не выше 30° С.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Сотовую суспензию следует использовать в течение 12 часов.

Дата регистрации

28.09.2011
Войти
Обратная связь