Напишите нам
Мы любим общаться!Критикуйте, советуйте, улучшайте!
Мы любим общаться! Критикуйте, советуйте, улучшайте!

ЗИНЕРИТ
ПОРОШОК

Лекарственная форма

Дозировка Фасовка Упаковка
1200МГ+360МГ/5МЛ30МЛФЛАКОН

Фармакологическая группа

Сыпи угревой средство лечения.

Показания

  • лечение угревой сыпи.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
  • повышенная чувствительность к цинку

Особые указания

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Способ применения

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Инструкция по приготовлению лекарственного средства Зинерит.

  1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью, Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
  2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.
  3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
  4. Снимите крышку с флакона.
  5. Извлеките аппликатор из упаковки.
  6. Протолкните аппликатор в горлышко и закрутите крышку.
unishell?usr_data=gd-image(pharma_tn,349

Приготовленный раствор может храниться в течение 5 недель после приготовления при температуре 15-20°С. На флаконе следует написать дату истечения срока годности.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость

Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит активные вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав:

Активные вещества (в первом флаконе)

Номинальное количество (мг/30 мл)

* Количество с учетом 3,35 %

** Количество с учетом 5 %

Эритромицин 100% (Ph.Eur.)

1200

1240

1302

Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)

360,0

372,0

389,4

Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)

Номинальное количество (г/30 мл)

Диизопропиловый себакат (монография)

7,81 (8,36 мл)

Этанол (Ph.Eur.)

17,1 (21.6 мл)

1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:

- Эритромицин 100 % - 40 мг

- Цинка ацетат дигидрат, микронизированный - 12 мг

- Диизопропиловый себакат - 0,25 г

- Этанол - 0,55 г

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5 % связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

Механизм действия

Фармакодинамика

Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс.

Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Беременность и лактация

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Побочные эффекты

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Отпуск из аптек

Без рецепта

Условия хранения и срок годности

При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Дата регистрации

11.03.2009
Войти
Обратная связь